6 월 11에 Yutian Etibant Acetate 주사는 성인에서 유전성 혈관 부종 (HAE)의 급성 발병 치료를 위해 중국 시장에 선포되었습니다.
유전성 혈관 부종 (HAE)은 전 세계적으로 1 / 10000 ~ 50000 의 사람들에게 영향을 미치는 드문 유전병입니다. 이 질병은 일반적으로 신체의 여러 부분 (복부, 얼굴, 발, 생식기, 손 및 목)의 반복 부종으로 나타납니다. 후두에서 부종이 발생하면기도가 막히고 환자가 질식 할 수 있습니다.
Atibant는 Charles가 개발 한 선택적 bradykinin B 2 수용체 길항제입니다. HAE 증상과 관련된 브라 디 키닌의 영향을 억제하여 HAE 급성 발작 치료 목적을 달성 할 수 있습니다. 이 약물은 7 월 2008 에 EU에서 승인되었으며 FDA는 8 월에 상장을 승인했습니다 2011. 2017에서 Shiraitibant의 판매량은 663 백만 달러였습니다.
Rubik' Cube of Medicine의 PharmaGo 데이터베이스에 따르면 현재 Atibant의 제네릭 의약품을 개발하고있는 국내 제조업체로는 Hausen Pharmaceuticals 및 Santino Biopharmaceuticals가 있습니다. Haosen Pharmaceutical' Atibant Injection은 3 월에 상장을 위해 FDA의 승인을 받았습니다 2020.